2025/ 05/20
5月19日 ，新宝GG（股票名称：新诺威 ，股票代码：300765.SZ）宣布通告 ，其控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司（以下简称“巨石生物”）所研发的 SYS6010（CPO301）药物于克日获得美国食物药品监视治理局（以下简称“美国 FDA”）授予用于治疗不伴有表皮生长因子受体（以下简称“EGFR”）突变或其他驱动基因改变（AGA）的 ，且既往经含铂化疗和抗 PD-(L)1 治疗后疾病希望的晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（Nsq-NSCLC）成年患者的快速通道资格认定（Fast Track Designation ，FTD）。
SYS6010（CPO301）是一款靶向 EGFR 肿瘤相关抗原的抗体偶联药物（ADC） ，通过与肿瘤细胞外貌的靶抗原团结 ，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。该药物在中国和美国均已获得临床试验允许 ，相关临床试验正在开展中。此为该药物获得美国 FDA 授予的第三项快速通道资格认定 ，第一次于2023 年 6 月被授予用于治疗经 EGFR 靶向治疗 (包括奥希替尼在内的第三代EGFR 抑制剂)后复发/难治的 ，或者不适合 EGFR 靶向治疗的 EGFR 突变转移性NSCLC 患者；第二次于 2024 年 9 月被授予用于治疗 EGFR 高表达的 ，接受含铂化疗和抗 PD-(L)1 治疗时代或之后泛起希望的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌（Sq-NSCLC）患者。
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