2024/ 10/09
10月8日，新宝GG宣布通告，其控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司于克日收到美国食物药品监视治理局（以下简称“美国FDA”）通知，由巨石生物申报的注射用CPO301获得美国FDA授予的用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）高表达的，接受含铂化疗和抗PD-(L1)治疗时代或之后泛起希望的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌（Sq-NSCLC）患者的快速通道资格（Fast Track designation，FTD） 。
CPO301是一款靶向EGFR肿瘤相关抗原的抗体药物偶联物（ADC），通过与肿瘤细胞外貌的靶抗原团结，使得药物被内吞进入细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞 。现在，该药物在中国和美国均已获得临床试验允许，均在开展 I 期临床试验中 。此为该药物获得美国 FDA 授予的第二项快速通道资格认定，第一次被授予用于治疗复发/难治性或EGFR靶向治疗（如第三代EGFR抑制剂，包括奥希替尼）无效的转移性EGFR突变非小细胞肺癌患者 。
该药物获得快速通道资格认定后，公司将在后续的药物研发与审评历程中，获得更多与美国FDA相同交流的时机 。在药物研发早期阶段与美国FDA讨论在研药物的研发妄想和数据，能够实时发明息争决研发中泛起的问题，有助于加速药物后续研发和批准上市 。
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